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Dépistage non invasif des anomalies chromosomiques
C. BERNABÉ-DUPONT, G. VIOT, L. LOHMANN, C. LACAM, P. ERNAULT, F. JACQUEMARD, CPDP, hôpital Américain, Neuilly-sur-Seine
Le développement des tests non invasifs de dépistage des anomalies chromosomiques permet, par leur excellente sensibilité, d’éviter la réalisation de nombreux gestes invasifs. Leurs indications, contre-indicaions, particularités doivent être détaillées avant que ces tests ne se diffusent à plus grande échelle.
La présence d’ADN fœtal libre circulant dans le plasma maternel a été mise en évidence par Lo et son équipe dès 1997. Il a ensuite été rapidement prouvé que cet ADN, qui provient principalement des cellules trophoblastiques, est présent de façon fractionnée mais en intégralité dans le sang maternel...
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