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Bases moléculaires et physiopathologiques des tératozoospermies monomorphes
Pierre RAY, Zine‐Eddine KHERRAF, Christophe ARNOULT, Grenoble
Ces dernières années ont vu l’avènement de nouvelles technologies de séquençage haut débit qui sont en train de révolutionner la génétique médicale et tout particulièrement la génétique de l’infertilité masculine. Le nombre de nouvelles causes génétiques identifiées ne cesse d’augmenter. Parmi les phénotypes étudiés, les tératozoospermies monomorphes représentent un des meilleurs modèles d’étude en raison de leur forte composante génétique et d’une relative homogénéité génétique observée pour chaque phénotype. Une meilleure compréhension de la pathogénie moléculaire de l’infertilité masculine permet d’améliorer l’orientation du couple dans le parcours de soins et d’envisager le développement de nouvelles thérapies personnalisées.
L’infertilité masculine L’infertilité masculine est un trouble reproductif fréquent caractérisé par une pathogénie extrêmement hétérogène mais souvent due à une altération de la production des gamètes mâles au cours de la spermatogenèse. Ce processus, très complexe, évolue en trois étapes...
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